Das Pekinger Freundschaftskrankenhaus präsentiert zwei im Inland entwickelte, innovative endoskopische Geräte.

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  Auf dem Bereich Gesundheitswesen und medizinische Dienstleistungen der Pekinger Messe für Dienstleistungshandel präsentierte das Pekinger You’an-Krankenhaus zwei innovativ entwickelte endoskopiebezogene Geräte. Darunter ermöglicht das KI-gestützte, panoramische Diagnose- und Lokalisierungskapselendoskopiesystem hochauflösende Aufnahmen des Verdauungstrakts sowie eine schnelle KI-basierte Diagnose. Das endoskopische bariatrische Chirurgiesystem erlaubt es Chirurgen, mittels Endoskopie in den Magen einzudringen, dort Nähte anzulegen und das Magenvolumen zu verkleinern – und dies alles ohne die Notwendigkeit einer offenen Operation. Dieses Projekt hat bereits zehn klinische Studien abgeschlossen und wird derzeit zur Zulassung über den innovativen „grünen Kanal“ der Nationalen Behörde für Medizinprodukte eingereicht.

 

 

 

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Die Auswirkungen der Politik auf Unternehmen und Nutzer

Unternehmen: Politische Maßnahmen bieten eine solide Grundlage für die Innovation und Entwicklung von Unternehmen. Das spezielle Prüfverfahren für innovative Medizinprodukte hat den Zulassungszyklus für hochwertige Endoskope erheblich verkürzt, sodass Unternehmen ihre F&E-Erfolge schneller auf den Markt bringen können – so wurde beispielsweise das intelligent fokussierende Endoskop von Weitong zügig zugelassen und eingeführt. Gleichzeitig haben die Einrichtung standardisierter technischer Organisationen sowie die dynamische Anpassung der Produktkategorien klare Grenzen für die unternehmerische F&E gesetzt, wodurch deren Zufälligkeit und Unsicherheit verringert wurden. Zugleich treiben zentrale Beschaffungs- und Krankenversicherungsrichtlinien die Unternehmen zur Transformation an. Im Rahmen der DRG-/DIP-Zahlungsreform bevorzugen medizinische Einrichtungen zunehmend kosteneffiziente Geräte, was die Unternehmen dazu veranlasst, von der reinen Gerätevermarktung zu einem integrierten Modell überzugehen, das „Geräte + Verbrauchsmaterialien + Dienstleistungen“ umfasst. Darüber hinaus lenken bevorzugte Beschaffungsrichtlinien für Einrichtungen auf der Primärversorgungsebene die Unternehmen dazu, vereinfachte endoskopische Produkte zu entwickeln, die speziell auf die Bedingungen der Primärversorgung abgestimmt sind. Zudem zwingen verschärfte Anforderungen an die Überwachung nach dem Inverkehrbringen die Unternehmen, ihre Investitionen in Qualitätsprüfungen und die Rückverfolgbarkeit unerwünschter Ereignisse zu erhöhen, was die Compliance-Kosten steigen lässt.