Die Akademische Konferenz für gastrointestinale Endoskopie 2025 in Shanghai und das 17. chinesisch-japanische ESD-Forum fanden in Shanghai statt.

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  Vom 11. bis 13. April fanden in Shanghai die Shanghai Digestive Endoscopy Academic Conference 2025 und das 17. China-Japan-ESD-Forum unter dem Motto „Intelligente Endoskopie ohne Grenzen – Gemeinsam eine gesunde Zukunft gestalten“ statt. Die Konferenz brachte über 5.000 Expertinnen und Experten sowie Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler aus aller Welt zusammen. Vor Ort nahmen die Teilnehmenden an 17 Unterforen, 90 Hauptvorträgen sowie rund um die Uhr stattfindenden chirurgischen Live-Übertragungen teil und präsentierten die Transformation der Branche in der gastrointestinalen Endoskopie – von „ultramini-invasiv“ hin zu „digitaler Intelligenz“. Im Rahmen der Konferenz stellte das Zhongshan-Krankenhaus der Fudan-Universität zudem weltweit erstmals einen multimodalen KI-gestützten endoskopischen Intelligenzagenten vor.

 

 

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Die Auswirkungen der Politik auf Unternehmen und Nutzer

Unternehmen: Politische Maßnahmen bieten eine solide Grundlage für die Innovation und Entwicklung von Unternehmen. Das spezielle Prüfverfahren für innovative Medizinprodukte hat den Zulassungszyklus für hochwertige Endoskope erheblich verkürzt, sodass Unternehmen ihre F&E-Erfolge schneller auf den Markt bringen können – so wurde beispielsweise das intelligent fokussierende Endoskop von Weitong zügig zugelassen und eingeführt. Gleichzeitig haben die Einrichtung standardisierter technischer Organisationen sowie die dynamische Anpassung der Produktkategorien klare Grenzen für die unternehmerische F&E gesetzt, wodurch deren Zufälligkeit und Unsicherheit verringert wurden. Zugleich treiben zentrale Beschaffungs- und Krankenversicherungsrichtlinien die Unternehmen zur Transformation an. Im Rahmen der DRG-/DIP-Zahlungsreform bevorzugen medizinische Einrichtungen zunehmend kosteneffiziente Geräte, was die Unternehmen dazu veranlasst, von der reinen Gerätevermarktung zu einem integrierten Modell überzugehen, das „Geräte + Verbrauchsmaterialien + Dienstleistungen“ umfasst. Darüber hinaus lenken bevorzugte Beschaffungsrichtlinien für Einrichtungen auf der Primärversorgungsebene die Unternehmen dazu, vereinfachte endoskopische Produkte zu entwickeln, die speziell auf die Bedingungen der Primärversorgung abgestimmt sind. Zudem zwingen verschärfte Anforderungen an die Überwachung nach dem Inverkehrbringen die Unternehmen, ihre Investitionen in Qualitätsprüfungen und die Rückverfolgbarkeit unerwünschter Ereignisse zu erhöhen, was die Compliance-Kosten steigen lässt.